2022考研大纲#2022年浙江理工大学960有机化学B考研究生大纲

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来源：浙江理工大学2021-08-19相关院校：浙江理工大学

2022年硕士学位研究生招生考试业务课考试大纲

考试科目：有机化学B代码：960​

一、基本要求：

1.掌握各类有机化合物的命名 、结构特点
、性质、反应 、来源和制备方法等内容 。

2.掌握重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法
。

3.掌握有机化学的基本理论及反应机理。

4.掌握有机化合物常用的化学
、物理鉴定方法 。

二、范围与要求

第一章绪论

1.1了解有机化合物的涵义 、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性
。

1.2了解有机化合物的结构
、特性与分类，有机化合物的酸碱概念。

第二章烷烃和脂环烷烃

2.1掌握烷烃的分类、命名 、结构
、同系列和同分异构现象 。

了解甲烷的结构;杂化、构型概念;了解构象及相互转变关系。

2.2理解甲烷的卤代反应历程
。

2.3掌握常见脂环烃(桥环烃与螺环烃)的命名规则。

第三章烯烃

3.1掌握单烯烃的分类 、命名
、结构及同分异构现象 。

掌握烯烃的同分异构体和命名 ，顺反异构体的命名、Z/E等
。

3.2掌握单烯烃的重要化学性质及反应规律。

掌握亲电加成反应历程 、过氧化物效应的解释
、马尔可尼可夫规则等 。

3.3了解烯的来源和制备
。

熟悉醇的脱水、卤代烃脱卤化氢制备烯烃。

3.4掌握共轭二烯烃特别是1
，3-丁二烯的性质 、结构特点及用途 。

共轭二烯烃的结构特征;化学特性包括1，4-加成反应
、Diels-Alder环加成反应等
。

第四章炔烃

4.1熟悉炔烃的分类、命名。

4.2掌握炔烃重要物理化学性质及反应规律 。

加成反应;还原反应;氧化反应;炔键碳上氢原子的性质和鉴定
。

4.3了解炔的制备方法及用途。

第五章苯

5.1掌握芳香烃类化合物的命名和结构 ，芳香性及结构特征 。

共振论简介
，芳香性解释。

5.2掌握苯的反应，取代反应的定位规律 、取代效应的解释 ，并能应用在有机合成中
。

取代反应包括卤代、硝化
、磺化、傅-克(Friedel-Crafts)反应;苯环上取代反应的定位规律(理论解释和合成上的应用)等。

第六章卤代烃

6.1了解卤代烃的分类及命名 、结构和物理性质 。

6.2掌握卤代烃的重要化学反应
。

取代反应包括水解
、醇解、氨解 、与硝酸银及氰化钠的反应等;与格氏(Grignard)试剂的反应等;消去反应的札依切夫(Saytzeff)规则;掌握饱和碳原子上的亲核取代反应SN1
、SN2;消除反应E1、E2;烃基结构 、离去基团对亲核取代反应速度的影响等。

6.3掌握几种重要的卤代烃制备方法 。

由烃制备
、由醇制备等
。

第七章醇、酚和醚

7.1熟悉醇 、酚
、醚的分类、命名和结构。

7.2掌握醇 、酚、醚的重要性质和反应规律 。

掌握醇与活泼金属Na的反应，与卤化磷(或亚硫酰氯)的反应
，与氢卤酸的反应，脱水反应 ，频那醇重排等;掌握消去反应历程;掌握酚羟基的性质包括弱酸性
、显色反应(FeCl3)等;了解醚键的断裂、过氧化物的生成等
。

7.3了解醇 、酚
、醚中重要的化合物的合成方法及应用。

掌握醇的制法包括卤代烃水解
，醛酮的还原，由格氏试剂合成 ，烯烃的羟汞化等 。

第八章醛、酮类羰基化合物

8.1掌握醛 、酮化合物的分类
、命名、结构及物性
。

8.2掌握醛 、酮类羰基化合物的重要性质和反应规律。

熟悉并掌握影响羰基活性的因素包括加HCN
、NaHSO3、RMgX 、ROH
，与有机胺及其衍生物的加成缩合反应;α-氢原子的反应包括卤代反应
、羟醛缩合反应;掌握其氧化还原反应包括托伦(Tollens)试剂、费林(Fehling)试剂等的氧化以及H2，NaBH4 ，Zn/Hg/H+
，NH2NH2/KOH等的还原反应;歧化反应等 。

8.3熟悉重要醛 、酮化合物的性质、合成方法和应用。

掌握醛
、酮的制法包括醇的氧化、烃的氧化，傅-克酰基化反应 ，炔烃的羰基化等
。

第九章羧酸及其衍生物

9.1了解羧酸及其衍生物的分类和命名。

9.2掌握羧酸及其衍生物的重要性质 。

熟悉羧酸的结构与酸性(诱导效应
，共轭效应的影响);形成酰卤 、酯
、酰胺的反应，酯化反应的机理;α-H的卤代反应等
。

9.3熟悉羧酸的制备方法及应用。

由烃、伯醇或醛的氧化;由酯制备;由腈水解及格氏试剂制备等 。

9.4熟悉羧酸衍生物的分类 、命名
、结构比较、物理和化学性质 、反应和制备
。

掌握羧酸衍生物的化学反应及其相互转化包括亲核取代反应(加成-消除反应历程);与格氏试剂的反应;还原反应;酯缩合反应;霍夫曼降解反应等。

第十章硝基化合物和胺

10.1掌握胺类化合物的分类
、命名、结构物性 。

胺的结构和碱性(结构特点 、碱性及影响碱性大小的因素)
。

10.2掌握胺类化合物的反应规律和重要化合物的应用。

四级铵盐的形成(彻底甲基化反应
、四级铵碱的形成)、Hofmann消除的反应规律等 。

10.3熟悉胺的制备
。

胺的烃基化;盖布瑞尔合成法;硝基化合物的还原;腈的还原;从羧酸及其衍生物制备等。

10.4掌握硝基化合物的结构 、分类、命名和重要的化学性质 。

硝基对α-氢原子的影响(互变异构)
、硝基对苯环上取代基的影响等。

10.5了解腈的结构、水解和还原反应
。

第十一章杂环化合物

11.1了解常见杂环化合物的结构和命名方法。

掌握杂环化合物的分类和命名 。

11.2了解呋喃 、噻吩
、吡咯、吡啶 、喹啉等重要杂环化合物的性质与应用
。

第十二章综合运用波谱知识推测未知化合物的结构

12.1了解红外吸收光谱的相关基础知识 ，掌握常见官能团的特征吸收频率。

12.2了解核磁共振氢谱的相关基础知识，理解化学位移
、积分面积比、简单自旋体系的裂分规律
，掌握常见氢核的化学位移 。

12.3综合运用基础有机系统知识与红外吸收光谱 、核磁共振氢谱等波谱知识鉴别常见有机化合物，推测简单未知有机化合物的结构
。

三
、试卷题型

基础概念题：30～40%;完成化学式：15～20%;合成题：20～30%;推测结构题：10～15%。

参考书目：

有机化学(第二版) ，徐寿昌主编
，北京，高等教育出版社 ，1993年
，ISBN：9787040041385 。