2018-03-16 2018年温州医科大学基因组医学研究院孙中生课题组考研究生调剂信息

高校名称：温州医科大学

所在省市：浙江

调剂专业：理学

是否有公费名额：未知

发布时间：2018-03-16

截止时间：未注明

学校:温州医科大学

专业:理学

年级:2018

招生人数:4

招生状态:正在招生中

招生简介：

温州医科大学基因组医学研究院孙中生教授（院长）课题组基于国家发展战略和十三五规划（“脑科学与类脑研究” ，“加速推进基因组学等生物技术大规模应用 ”），主要利用基因组学、生物信息学 、医学遗传学、表观遗传学
、分子生物学等研究手段从事复杂疾病、特别是神经精神类疾病（例如
，孤独症 、智力低下）和癌症的遗传学机制研究。本课题组经费充足，已经申请到多个国家级课题 ，具有各种生物学实验平台
、生物信息学分析平台、具有良好的发展前景 。科学研究上
，本课题组在导师和学生的共同努力下，取得了多项突破性成功：

1 、首次发现并报道节律基因PER1和PER2；

2
、开发二代测序可视化工具MagicViewer和SplicingViewer ，普通电脑可完成大数据可视化；

3、开发MicroRNA在线分析工具
，被评为业内最准确的工具之一；

4 、通过全外显子测序鉴定到中国第一个孤独症致病基因ANK3；

5
、通过高通量测序鉴定肌萎缩侧索硬化症致病基因SOD1；

6、开发了第一款全面的在线的甲基化分析软件RRBS-Analyser；

7 、开发了癫痫相关突变与基因数据库EpilepsyGene；

8
、开发了第一款在线分析新生突变的工具mirTrios；

9、基于新生突变，首先系统分析神经精神疾病的共有基因和通路 ，并开发NPdenovo数据库；

10 、开发低起始量
，单精度的DNA甲基化图谱的实验与分析方法MBRidge；

11、开发单细胞DNA甲基化图谱的实验与分析方法Q-RRBS；

12
、开发第一款RNA结合蛋白调控数据库RBP-Var；

13、首次使用全基因组测序分析中国自闭症患者突变图谱；

14 、首次鉴定到多个自闭症新基因并进行了深入的分子机制研究；

15
、开发相关致病基因信息的功能注释平台EpiDenovo；

16、开发节律表达和调控数据库CirGRDB；

17 、开发人类基因变异与临床信息整合数据库VarCards。

本课题组在Cell,MolecularPsychiatry,PNAS,NucleicAcidsResearch,JournalofMolecularCellBiology,GeneticsinMedicine等国际权威杂志发表论文
。

调剂名额：

生物信息学
、基因组学等方向1-2名，遗传学、分子生物学等方向1-2名 ，共计3-4名。

如有意向且符合条件者
，请将简历发送至邮件zy_bioinformatics@163.com，我们会根据实际情况回复调剂生 。

导师介绍：

孙中生教授简介如下：

博士 ，研究员，博士生导师
，中国遗传学会表观遗传专业委员会主任,HormonesandBehavior杂志编委
。1982年北京大学学士；1992年美国德克萨斯A&M大学博士；1993-1998年先后在德克萨斯大学安德生癌症研究中心放射治疗系 、贝勒医学院分子人类遗传学系做博士后；1998-1999年任路易斯安那州立大学神经科学中心助理教授
、主任助理，同时任生物化学和遗传系助理教授；1999-2005年在美国康奈尔大学任助理教授 ，威尔医学院特护医学实验室主任；2005-2010年在中国科学院心理研究所行为遗传学中心任研究员
，2010年至今任北京生科院研究员。1997年,荣获Science杂志十大科学突破，2006年入选中科院“百人计划” ，并入选“新世纪百千万人才工程
” 。

学生待遇：

1、每月发放不低于1300元的生活补贴；

2 、所有在读研究生均享受8000－10000元/年的助学金
，可抵消全部学费；

3
、研究生期间，学生均有自己独立负责的课题 ，同时参与、合作课题组其他相关课题；

应聘要求：

1.本次招生重点面对生物信息学 、基因组学、遗传学
、分子生物学等专业；

2.同时欢迎有医学、计算机 、数学背景的毕业生；

3.良好的英语阅读写作及听说交流能力；

4.吃苦耐劳
，有探索精神，对生命科学研究有浓厚兴趣；

5.有计算机操作
、编程基础者或者相关生物实验经验者优先；

6.硕士毕业后有意向继续深造者优先；

7.符合温州医科大学硕士研究生招生调剂条件：http://yjsy.wmu.edu.cn/

学术成果：

2017年：

LiangJ,FengD,CaiW,TengH,MaoF,JiangY,HuS,LiX,ZhangY,LiuB,SunZ.GeneticlandscapeofpapillarythyroidcarcinomaintheChinesepopulation:SomaticmutationalprofileofPTCinChina.JournalofPathology.2017,doi:10.1002/path.5005.(IF=6.894)

MaoF,LiuQ,ZhaoX,YangH,GuoS,XiaoL,LiX,TengH,SunZ,DouY.EpiDenovo:aplatformforlinkingregulatorydenovomutationstodevelopmentalepigeneticsanddiseases.NucleicAcidsRes.2017Oct10.doi:10.1093/nar/gkx918.(IF=10.162)

LiJ,ShiL,ZhangK,ZhangY,HuS,ZhaoT,TengH,LiX,JiangY,JiL,SunZ.VarCards:anintegratedgeneticandclinicaldatabaseforcodingvariantsinthehumangenome.NucleicAcidsRes.2017Nov3.doi:10.1093/nar/gkx1039.(IF=10.162)

LiX,ShiL,ZhangK,WeiW,LiuQ,MaoF,LiJ,CaiW,ChenH,TengH,LiJ,SunZ.CirGRDB:adatabaseforthegenome-widedecipheringcircadiangenesandregulators.NucleicAcidsRes.2017Oct20.doi:10.1093/nar/gkx944.(IF=10.162)

LiJ,SunZS,XiaK.Targetedsequencingandfunctionalanalysisrevealbrain-size-relatedgenesandtheirnetworksinautismspectrumdisorders.MolPsychiatry.2017,22(9):1282-1290.(IF=13.204)

ZhongJN,LiXF,CaiWS,WangY,DongSS,YangJ,ZhangJ,WuNN,LiYY,MaoFB,ZengC,WuJY,XuNZ,SunZS.TET1modulatesH4K16acetylationbycontrollingauto-acetylationofhMOFtoaffectgeneregulationandDNArepairfunction.NucleicAcidsRes.2017,45(2):672-684.(IF=10.162)

WangJ,ZhangK,ChenX,LiuX,TengH,ZhaoM,SunZ.EpigeneticActivationofASCT2intheHippocampusContributestoDepression-LikeBehaviorbyRegulatingD-SerineinMice.FrontMolNeurosci.2017,10:139.doi:10.3389/fnmol.2017.00139.eCollection.(IF=5.076)

YanWang,HuijieLiu,ZhongshengSun.Lamarckrisesfromhisgrave:parentalenvironment-inducedepigeneticinheritanceinmodelorganismsandhumans.BiologicalReviews,2017.(IF=11.615)

ZhuangMiao,FengbiaoMao,MosheSzyf,YanWang,ZhongShengSun.Anxiety-RelatedBehavioursAssociatedwithmicroRNA-206-3pandBDNFExpressioninPregnantFemaleMiceFollowingPsychologicalSocialStress.MolecularNeurobiology,2017.(IF=5.397)

2016年：

JianingZhong,XianfengLi,WanshiCai,ShanshanDong,JieYang,Jian'anZhang,NanaWu,YuanyuanLi,MaoFengbiao,ChengZeng,JinyuWu,XingzhiXu,ZhongshengSun.TET1modulatesH4K16acetylationbycontrollingauto-acetylationofhMOFtoaffectgeneregulationandDNArepairfunction.NucleicAcidsResearch,2016.(IF=9.202)

WeipingTian,JiesiWang,KeZhang,HuajingTeng,ChongLi,MosheSzyf,ZhongShengSun&MeiZhao.Demethylationofc-MYBbindingsitemediatesupregulationofBdnfIVincocaine-conditionedplacepreferenceOPEN.ScientificReports,2016.(IF=5.578)

FengbiaoMao,LuoyuanXiao,XianfengLi,JialongLiang,HuajingTeng,WanshiCai,andZhongShengSun.RBP-Var:adatabaseoffunctionalvariantsinvolvedinregulationmediatedbyRNA-bindingproteins.NUCLEICACIDSRESEARCH,2016.(IF=9.202)

2015年：

LiJC,CaiT,JiangY,ChenHQ,HeX,ChenC,LiXF,ShaoQZ,RanX,LiZS,XiaK,LiuCY,SunZS,WuJY.GeneswithdenovomutationsaresharedbyfourneuropsychiatricdisordersdiscoveredfromNPdenovodatabase.MolecularPsychiatry,2015.(IF=15.147)

WanshiCai,FengbiaoMao,HuajingTeng,TaoCai,FangqingZhao,JinyuWuandZhongShengSun.MBRidgeAnaccurateandcost-effectivemethodforprofilingDNAmethylomeatsingle-baseresolution.JournalofMoleucularCellBiology,2015.(IF=6.771)

KangliWanga,XianfengLibc,ShanshanDonga,JialongLiangbd,FengbiaoMaobd,ChengZengb,HonghuWua,JinyuWuab,WanshiCaib&ZhongShengSunab.Q-RRBSAquantitativereducedrepresentationbisulfitesequencingmethodforsingle-cellmethylomeanalyses.Epigenetics,2015.(IF=4.780)

2014年：

YanWang,GuilingLi,FengbiaoMao,XianfengLi,QiLiu,LinChen,LuLv,XinWang,JinyuWu,WeiDai,GuanWang,EnfengZhao,Kai-FuTangandZhongShengSun.Ras-inducedEpigeneticInactivationoftheRRADRas-relatedAssociatedwithDiabetesGenePromotesGlucoseUptakeinaHumanOvarianCancerModel.JURNALOFBIOLOGICALCHEMISTRY,2014.(IF=4.573)

QingXie,QiLiu,FengbiaoMao,WanshiCai,HonghuWu,MingcongYou,ZhenWang,BingyuChen,ZhongShengSun,JinyuWu.ABayesianFrameworktoIdentifyMethylcytosinesfromHigh-ThroughputBisulfiteSequencingData.PLOSComputationalBiology,2014.(IF=4.620)

XiaRan,JinchenLi,QianzhiShao,HuiqianChen,ZhongdongLin,ZhongShengSunandJinyuWu.EpilepsyGene:ageneticresourceforgenesandmutationsrelatedtoepilepsy.NUCLEICACIDSRESEARCH,2014.(IF=9.112)

温州医科大学基因组医学研究院

2018年3月14日