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考研复习>>专业课>>正文2021年浙江工业大学《616药学综合(Ⅰ)(含有机化学、分析化学)》硕士研究生入学考试考研大纲
更新时间:2020/12/2410:07:38
浙江工业大学2021年
硕士研究生招生考试初试自命题科目考试大纲
科目代码、名称:616药学综合(Ⅰ)(含有机化学 、分析化学)
专业类别:R学术型□专业学位
适用专业:药学
一、基本内容
有机化学(其中实验约占20%)1.绪论化学键与杂化轨道理论;Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。2.烷烃和环烷烃烷烃的结构与命名,构造异构。脂环烃的分类、命名 。环已烷及其衍生物的构象。烷烃的化学性质:①卤化反应及自由基取代反应历程;②氧化反应。环烷烃的化学性质:自由基取代反应,加成反应 ,氧化反应 。3.烯烃和炔烃烯烃的结构与命名,构造异构 、顺反异构及其表示方法。化学性质:1.加成反应:①亲电加成:加卤素,加卤化氢(加成反应规则 ,诱导效应,碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排),硼氢化反应(选择性);②催化氢化;③自由基加成及反应历程;2.双键的氧化反应;3.α-氢原子的反应:卤代(烯丙基自由基)、氧化。烯烃的制法和鉴别 。炔烃的结构与命名。化学性质:①加成反应:加氢 、亲电加成(加卤素、加卤化氢 ,加水);②氧化反应;③活泼氢反应;④炔烃的制备与鉴别。4.二烯烃共轭体系二烯烃的分类和命名 。共轭二烯烃的化学性质:①加成反应(1,4及1,2-加成);②Diels-Alder反应;环烯烃和环二烯烃的反应。5.芳烃和芳香性芳烃的结构与命名。化学性质:1.亲电取代反应;2.氧化反应(侧链氧化);3.侧链取代;4.亲电取代:反应历程,定位规则及活化作用,理论解释(电子效应 ,空间效应),双取代基定位规则及理论解释,定位规则的应用 。联苯、稠环芳烃 、萘的结构及化学性质。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。常见亲电试剂的分类。6.立体化学分子的对称因素 。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构 ,外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构,对映体,非对映体,内消旋体。构型的确定、标记和表示方法 。环状化合物的立体异构。立体专一性和立体选择性反应。7.卤代烃卤代烃的分类和命名 。卤代烷的化学性质:1.亲核取代反应及历程(SN1和SN2);2.消除反应:β-消除反应历程(E1和E2) ,消除方向,取代与消除的竞争;3.卤代烷与金属作用(格氏试剂,烷基锂)。卤代烃的制备;4.常见亲核试剂的亲核性和碱性。8.有机化合物的波谱分析核磁共振:屏蔽效应和化学位移及影响因素 ,自旋偶合-裂分 。1HNMR图谱分析。质谱:分子离子 、碎片离子和分子结构的推断。红外光谱:官能团的特征吸收,谱图分析 。9.醇和酚醇:结构、分类和命名。化学性质:①与活泼金属的反应;②羟基的反应:卤代、脱水反应;③氧化与脱氢。醇的制备。酚:结构、分类和命名 。化学性质:①酚羟基的反应:酸性 、成酯、成醚;②芳环上的反应。10.醚和环氧化合物醚与环氧化合物:结构和命名。化学性质:过氧化物的生成,环醚的开环反应与反应机理 。11.醛和酮结构、分类和命名 ,物理性质。化学性质:①加成反应及历程;②α-氢原子的反应;③氧化反应;④还原反应;⑤歧化反应。醛酮的制备与鉴别 。α 、β-不饱和醛酮的性质。12.羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物羧酸:结构和命名。化学性质:①酸性;②羧酸衍生物的生成,亲核加成-消除反应机理;③还原反应;④脱羧反应;⑤α-氢原子的取代反应 。羧酸衍生物:结构和命名。化学性质:①羧酸衍生物的相互转化;②与有机金属的反应;③酰胺Hofmann降解反应。碳负离子的反应及应用:①酯缩合反应;②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α-氢反应在合成中的应用 。13.有机含氮化合物硝基化合物:结构和命名。化学性质:①还原反应;②硝基对苯环上其它取代基的影响。胺:结构和命名。化学性质:①霍夫曼消除;②酰基化;③与亚硝酸反应;④与醛酮反应;⑤芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用 、氧化、芳环上的取代反应) 。重氮和偶氮化合物:重氮化反应,重氮盐的制备及应用。偶合反应 ,重氮甲烷。腈和异腈的性质及应用 。
14.杂环化合物分类、命名 、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯) 、六元单杂环化合物(吡啶、喹啉):化学性质(亲电取代)等。15.有机合成由指定原料出发,设计有机化合物的合成路线 。熟悉:①基本碳骨架的构成(增链反应、减链反应、成环反应);②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能团的引入 、除去及转化,逆合成分析);③反应的选择性、保护基和导向基;④立体化学控制。16.有机实验掌握有机化学实验安全知识 ,常用实验仪器的使用和实验装置的搭建;掌握物质干燥、重结晶 、萃取、蒸馏、柱层析等分离方法;熟悉熔点和沸点的测定,熟悉分馏 、薄层色谱、减压蒸馏、水蒸汽蒸馏等操作;掌握常见化合物制备的基本原理和实验注意事项,并能根据实验现象和结果,分析其原因。
分析化学(其中实验至少占20%)1.分析化学概述理解误差 、误差的产生原因和减免方法;准确度、精密度及其相互关系;掌握绝对误差、相对误差 、偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差 、相对标准偏差的基本概念、表示方法及其计算;掌握有效数字、有效数字位修约规则 、有效数字的运算法;掌握显著性差异的基本概念和目的及检验方法、平均值的置信区间含义与计算;Q检验法对可疑值进行取舍 。2.滴定分析法掌握滴定分析法的原理及其术语(滴定、化学计量点 、滴定终点、滴定误差、标准溶液 、基准物质、标定、试剂的纯度与等级等);掌握滴定分析法的滴定方式及其对滴定化学反应的要求;掌握直接法配制标准溶液的过程及物质的条件;间接法配制标准溶液的过程以及用于标定的基准物的条件 ,掌握标定HCl和NaOH标准溶液的常用基准物;掌握物质的量之间的关系及浓度和滴定度的表示。3.酸碱滴定法掌握酸碱质子理论中的酸碱定义 、酸碱反应实质、酸碱离解常数及强度比较;掌握共轭酸碱对Ka(或Kb)求算Kb(或Ka);掌握溶液的溶液平衡浓度、分析浓度(总浓度)的概念及表示;掌握质子条件式、质量平衡 、电荷平衡、分布系数等概念并计算各种酸碱体系pH值;掌握一元弱酸(碱)、多元弱酸(碱) 、两性物质、缓冲溶液pH值的最简式及计算;掌握常用的缓冲溶液及配制方法、缓冲范围;了解酸碱滴定曲线的绘制过程;理解滴定突跃及影响滴定突跃大小的因素及一元弱酸(碱)的准确滴定条件 、多元酸(碱)准确滴定条件、混合酸(碱)准确滴定条件;指示剂的变色原理、理论变色范围 、理论变色点和酚酞、甲基橙的实际变色范围和颜色变化情况;指示剂的选择原则;掌握酸碱滴定分析结果的计算,了解等量点与滴定终点pH值计算及误差计算;了解非水酸碱滴定法基本原理及常用的滴定剂、指示剂。了解酸碱滴定法在药学中的应用 。4.络合滴定法理解络合反应 、络合剂、络合物、中心离子、配位体 、配位数等基本概念;理解络合滴定法对络合反应的要求;掌握EDTA络合剂结构及与金属离子的络合反应特点、稳定常数、酸效应系数和副反应系数 、条件稳定常数的含义与计算;掌握络合反应准确滴定条件;金属指示剂的作用原理、金属指示剂的僵化、封闭与消除 、常用金属指示剂(二甲酚橙、铬黑T);混合离子的分别滴定;了解络合滴定曲线的绘制过程及影响滴定突跃的因素。掌握络合滴定的方式及计算。5.氧化还原滴定法掌握电极电位、条件电极电位 、平衡常数、条件平衡常数的概念;掌握电极电位与平衡常数的关系式、氧化还原反应进行程度的计算 、氧化还原反应速度及影响因素;掌握常用的氧化还原滴定法(重铬酸钾法、高锰酸钾法、碘量法、溴量法)原理 、常用指示剂种类及其选择原则、结果计算;6.沉淀滴定法和重量分析法理解条件溶度积常数的意义、了解沉淀的形成过程以及沉淀条件对与沉淀类型(晶形沉淀 、无定形沉淀)的影响;掌握影响沉淀溶解度、沉淀纯度的各种因素和提高沉淀纯度的措施;了解沉淀洗涤、烘干和灼烧温度的选择原则;掌握重量分析对沉淀形式和称量形式的要求;掌握重量分析结果的计算(包括化学换算因数的概念和计算)。7.电位分析法掌握电位分析法基本原理 、指示电极、参比电极等基本概念、仪器装置 、终点确定方法、测定结果的计算;掌握玻璃电极的构造和基本原理;了解电位法和永停滴定法在药学中的应用 。8.紫外-可见光分光光度法掌握紫外与可见光谱产生的原因、电子跃迁的类型 、吸收带的类型与特点;了解光谱与分子结构的关系;掌握紫外-可见光度法的基本原理;掌握Lambert-beer定律的物理意义,了解偏离该定律的原因;掌握测定方法的建立(波长的选择、参比溶液的选择、最小测量误差与吸光度测量范围的选择)及测定结果计算等;熟练掌握紫外-可见光分光光度法在药物分析中的使用操作流程 ,注意事项,数据处理和分析方法,以及误差和无效数据的取舍。熟悉紫外-可见光度仪器的基本部件、工作原理与光路和比色皿类型。9.红外分光光度法掌握红外吸收的产生原理和条件 ,红外吸收峰数与振动度的关系,依据红外光谱判断主要集团存在与否,推断简单分子结构 。熟悉红外光谱仪器的基本部件 、工作原理与光路和比色皿类型。10.色谱(气相色谱、液相色谱)了解色谱分析的起源和发展概况 ,掌握色谱分离原理和常用术语;掌握色谱法基本理论、色谱柱性能评价 、分配系数与保留行为的关系、色谱定性定量参数的意义、计算方法及其影响因素;掌握塔板理论和速率理论的基本原理和应用方法,掌握VanDeemter方程,并运用该方程解释塔板高度-流速曲线 ,解释影响分离效能的主要因素;掌握色谱定性 、定量计算方法及其选择;掌握气相色谱法的分类、仪器部件、常用气相色谱固定相 、检测器、气相色谱操作条件及其选择;掌握高效液相色谱法常用的色谱柱、流动相 、检测器及选择原则;了解色谱法在药学中的应用。熟练掌握色谱(气相色谱、液相色谱)在药物分析中的使用操作流程,注意事项,数据处理和分析方法,以及误差和无效数据的取舍 。11.质谱法掌握质谱仪组成和工作原理 ,质谱的表示方法,主要离子(分子离子、碎片离子、重排离子 、同位素离子、亚稳离子的特点和用途),识别分子离子峰的方法 ,典型有机化合物的质谱特征。12.核磁共振波普法掌握核磁共振基本原理,化学位移,自旋偶合核 ,自旋系统,化学等价和磁等价。掌握化学位移产生机制、表示方法及影响因素 。掌握简单耦合及自旋规律。掌握简单有机化合物核磁共振谱图解析。二 、考试要求(包括考试时间、总分、考试方式 、题型、分数比例等)考试时间:3小时考试总分:300分考试方式:闭卷笔试题型与分数比例:填空题(36分)、选择题(80分) 、简答题(共90分)、是非题(40分)、推测化合物结构(14分) 、实验和计算题(40分) 。三、主要参考书目1.《有机化学》(第四版),高鸿宾主编 ,高等教育出版社2005;2.《基础有机化学》(第三版),邢其毅等主编,高等教育出版社2005;3.《分析化学》(第二版) ,孙毓庆胡育筑,科学出版社2006;4.《有机化学实验》(第二版),单尚,强根荣,金红卫 ,化学工业出版社2014;
5、《分析化学习题集》(第二版),孙毓庆主编,科学出版社2009。