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考研复习专业课#2021年浙江科技学院*835有机化学*硕士研究生入学考试考研大纲

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考研复习>>专业课>>正文2021年浙江科技学院《835有机化学》硕士研究生入学考试考研大纲

更新时间:2020/12/2410:07:38

浙江科技学院2021年

硕士研究生入学考试基础课、专业基础课考试大纲

科目代码 、名称:835有机化学

专业类别:

■学术型■专业学位

适用专业:

081701化学工程、081702化学工艺、081704应用化学 、081705工业催化、085500机械

一、基本内容1.绪论有机化合物的特点,分子间作用力 ,共价键的断裂,共价键的键参数以及有机化合物的分类和研究有机化学的方法。2.饱和烃:烷烃烷烃的通式和构造异构,烷烃的主要来源 。烷烃的物理性质:物质状态 、沸点、熔点、比重 、折光率和溶解度。甲烷的正四面体构型 、sp3杂化;σ-键及其它烷烃的结构。烷烃的构象异构及自由基反应历程 。烷烃的普通命名法、系统命名法;各类自由基的相对稳定性。3.不饱和烃:烯烃 ,炔烃,双烯烃烯烃、炔烃和二烯烃的分类 、同分异构及结构;烯烃、炔烃和二烯烃的物理性质。烯烃、双烯烃的结构:sp2杂化,π键的形成;炔烃的结构:sp杂化 。烯烃 、炔烃亲电加成反应机理。电子离域与共轭体系;共轭二烯烃1 ,4-加成反应。烯烃、炔烃和双烯烃的命名(包括顺/反、Z/E命名法,次序规则),烯烃的化学性质:催化加氢;加卤素 、卤化氢、硫酸和水;Markovnikov规则;加次卤酸;与溴化氢的自由基加成;自由基的稳定性;硼氢化氧化反应;双键的臭氧化反应;α-氢原子的反应 。炔烃的化学性质:活泼氢的反应(酸性及金属炔化物的生成);加成反应(催化加氢、Lindlar催化加氢;加卤素 、卤化氢、水和氢氰酸);氧化反应 。共轭二烯烃的加成反应(1,2-加成和1,4-加成);双烯合成—Diels-Alder反应。4.环烃环烃的系统命名法、构造异构 ,环状化合物的结构及其稳定性。芳烃的构造异构 ,单环芳烃的物理性质;苯的结构及其稳定性 。环己烷的构象异构。芳环上亲电取代反应机理;苯环上亲电取代反应的定位规则(两类定位基)及其在有机合成上的应用。稠环芳烃,萘的结构及化学性质:亲电取代反应(卤化 、硝化 、磺化);氧化及加氢反应 。环烷烃的开环反应。芳烃的系统命名法,单环芳烃的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化 、Friedel-Crafts烷基化和酰基化、氯甲基化) ,氧化反应(芳环侧链及苯环的氧化)。5.旋光异构不含手性碳原子的化合物的旋光异构现象 。不对称合成及外消旋体的拆分。手性和对称性:分子的手性,对映异构。手性分子的性质:偏振光和旋光性,旋光性和比旋光度 。具有两个手性中心开链化合物的对映异构体、非对映体和内消旋体及其性质。具有一个手性中心化合物的对映异构和分子的构型;构型的表示法:透视式 、Fischer投影式;绝对构型与R/S表示法;对映体、外消旋体及其性质。6.卤代烃卤代烃的分类和命名 。卤代烃的物理性质 。消除反应历程(消除方向的Saytzeff规则)。卤代烃的化学性质:亲核取代反应(水解、氰解 、醇解、氨解、与硝酸银醇溶液作用);消除反应(脱卤化氢) 、与金属反应(Grignard试剂)。亲核取代反应历程及其影响因素(SN1和SN2历程、特点) 。卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质:乙烯型和烯丙基型、苯基型和苄基型卤代烯烃的性质比较。7.光谱法在有机化学中的应用红外光谱中分子振动的类型;红外光谱和核磁共振氢谱在有机化合物结构分析中的应用。红外光谱中主要官能团的特征吸收频率;核磁共振氢谱图:屏蔽效应和化学位移 ,自旋偶合和偶合常数,积分比例等 。8.醇 、酚 、醚醇、酚和醚的结构、分类 、构造异构和制法;醇、酚和醚的物理性质:氢键对沸点和水溶性的影响,波谱特征。醇、酚 、醚的命名 ,醇与HX反应及醇脱水反应的机理。醇的化学性质:饱和一元醇的酸性和碱性,卤代烃的生成(与HX氢卤酸的反应,与PX3、PX5的反应 ,与SOCl2的反应),脱水反应(分子内脱水及其反应取向,分子间脱水) ,氧化反应;酚的化学性质:酚羟基上的反应 ,芳环上的亲电取代反应(卤代、硝化 、磺化)、氧化反应;醚的化学性质:醚的碱性和钅羊盐的生成,醚键断裂;环氧化合物的开环反应 。9.醛、酮 、醌醛、酮的物理性质、波谱性质;α,β-不饱和醛 、酮的特性:1,2-加成;1 ,4-加成;选择性还原。醌的结构和化学性质。醛 、酮的命名、结构 。亲核加成反应机理。醛、酮的化学性质:亲核加成反应(加氢氰酸;加饱和亚硫酸氢钠,不同醛酮的反应活性;加醇:保护羰基;加格氏试剂;与氨衍生物的加成缩合);α一氢的反应(羟醛缩合;卤仿反应)。氧化和还原反应,歧化(Cannizzaro)反应 。10.羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物的物理性质 、波谱特征 。羧酸及其羧酸衍生物结构和命名。酰基上亲核取代反应机理及羧酸、羧酸衍生物的反应活性。羧酸的化学性质:羧酸的酸性及影响酸性强度的因素(诱导效应);羧酸衍生物的生成;羧基的还原反应;脱羧反应;α-氢原子的卤代反应 。羧酸衍生物的化学性质:酰基上的亲核取代反应(水解、醇解和氨解) ,反应活性比较,与Grignard试剂的反应;还原反应。11.取代酸羟基酸 、羰基酸的结构、物理性质。乙酰乙酸乙酯的制法(Claisen酯缩合)和化学性质(酮式-烯醇式互变异构、酸式分解和酮式分解);丙二酸二乙酯的化学性质 。乙酰乙酸乙酯 、丙二酸二乙酯在有机合成上的初步应用。12.有机含氮化合物芳香族硝基化合物及胺的命名:偶氮染料、胺的结构和分类。芳香族硝基化合物的性质:还原反应,芳环上的亲核取代反应 。苯环上硝基对邻、对位基团的影响。胺的化学性质:碱性 ,烃基化,酰基化,磺酰化—Hinsberg反应 ,与亚硝酸反应,芳胺的保护和芳环上的亲电取代反应;芳基重氮盐的性质,重氮盐的取代反应(被氢原子 、羟基、卤素和氰基等取代) ,偶合反应。13.杂环化合物杂环化合物的分类、命名(呋喃 ,噻吩,吡咯,吲哚 ,吡啶,咪唑,嘧啶 ,喹啉) 。与生物有关的杂环及其衍生物。呋喃 、噻吩 、吡咯和吡啶的结构与芳香性。呋喃、噻吩、吡咯的化学性质:亲电取代反应 、加成反应和吡咯的弱碱性和弱酸性 。吡啶:碱性;亲电取代反应和亲核取代反应 。14.碳水化合物单糖的结构:单糖的链状结构、变旋现象和环状结构,Fischer投影式、Haworth式和构象式。单糖的化学性质:异构化反应 、氧化反应、还原反应、成脎反应 、成苷反应。二、考试要求(包括考试时间、总分 、考试方式、题型、分数比例等)(一)考试时间:180分钟(二)总分:150分(三)考试方式:闭卷,笔试(四)题型与分数比例:1 、命名题:10%2 、选择题:24%3、填空题:24%4、问答题:10%5 、结构推导题:16%6、有机合成题:16%三、主要参考书目汪小兰.有机化学(第四版).北京:高等教育出版社 ,2005高鸿宾,齐欣.有机化学学习指南.北京:高等教育出版社,2005高鸿宾.有机化学(简编版).北京:高等教育出版社 ,2008