考研复习专业课#2021年赣南师范大学*有机化学*硕士研究生入学考试考研大纲

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更新时间：2021/1/2811:18:47

2021年赣南师范大学硕士研究生入学考试考研大纲

《有机化学》考试大纲

一、课程基本要求：

基本要求：通过本课程的学习，使学生掌握有机化学的基本概念 、基本理论
、基本反应以及综合分析问题解决问题的能力 。

二、考试方法：闭卷考试试卷满分：150分考试时间：3小时

三 、试题类型：选择题 ，填空题
，简答题或分析题，机理题 ，综合应用题

四、考试内容及要求：

按章节规定考试内容范围
、重点及相应知识要求
。

第一章绪论

[本章重点]

有机化合物的含义及特性

第一节有机化学

一、有机化合物的含义和特性

1 、有机化合物的含义

2
、有机化合物的特性

二、有机化学的研究对象

1 、有机化学的研究对象

2
、有机化学的目的和任务

第二节共价键的属性

一、共价键理论

二 、共价键的属性

第三节有机化合物的分类

一
、按碳架分类

二、按官能团分类

第二章烷烃

[本章重点]

烷烃系统命名

烷烃的结构

卤代反应历程

第一节烷烃的通式和同分异构

一 、烷烃通式

二
、烷烃的同分异构

第二节烷烃的命名

一、习惯命名

二 、系统命名

三、烷基的命名

第三节烷烃的结构

一
、碳原子的杂化形式

二、σ键的形成

三 、烷烃的构象

四
、烷烃的构象

1、锯架式

2 、纽曼式

第四节烷烃的性质

一
、物理性质

二、化学性质

1 、氧化

2
、卤代

3、热裂

第五节卤代反应历程

一 、氯代反应历程

二
、游离基的稳定性

第三章烯烃

[本章重点]

顺反异构的命名

烯烃的化学性质

亲电加成反应历程

自由基加成反应历程

第一节烯烃的结构

一、碳原子的SP2杂化

二 、π键的形成

第二节烯烃的通式和同分异构现象

一、烯烃的通式

二
、同分异构现象

第三节烯烃的命名

一、习惯命名

二 、系统命名

第四节烯烃的性质

一
、物理性质

二、化学性质

1 、催化氢化和氢化热及烯烃的稳定性

2
、亲电加成

3、氧化反应

4 、聚合反应

第五节烯烃的制备

一
、醇脱水

二、卤代烷脱卤化氢

第六节烯烃的亲电加成反应历程和Markovnikov规则

一 、亲电加成反应历程

二
、马氏规则、碳正离子的稳定性 、诱导效应的解释

三、反马氏规则
、自由基型的加成反应

第七节烯烃的工业来源和用途

第四章炔烃和二烯烃

[本章重点]

炔烃的亲核加成，

炔烃与烯烃加成反应的异同点

二烯烃的化学性质

第一节炔烃的结构和命名

一、乙炔的结构 、SP杂化

二
、炔烃的命名

第二节炔烃的性质

一、物理性质

二 、化学性质

1
、亲电加成

2、水化

3 、氧化

4
、炔化物的生成及应用

5、还原

第三节炔烃的制备

第四节二烯烃

一 、二烯烃的分类及命名

二
、二烯烃的结构

三、共轭二烯烃的反应

1 、共轭加成(1,2-加成、1,4-加成)

2
、双烯合成(Diels-AlderReaction)

四、共轭效应

五 、速率控制与平衡控制

第五章脂环烃

[本章重点]

小环烃的加成

双环的命名

第一节脂环烃的分类和命名

一
、分类

二、命名

1 、单环化合物

2
、双环化合物

第二节环烷烃的性质

一、取代反应

二 、氧化反应

三
、加成反应

1、催化加氢

2 、加卤素

3
、加卤化氢

第三节环烷烃的结构

一、环的结构和稳定性

二 、环己烷及其衍生物的构象

三、脂环烃的顺反异构

第六章对映异构

[本章重点]

手性分子

R/S命名

含一个
、二个手性碳原子化合物对映异构现象

第一节手性和对称因素

一、手性和对称性

1 、手性

2
、对称因素

二、旋光度和比旋光度

1 、旋光度

2
、比旋光度

第二节含一个手性碳原子化合物

一、Fischer投影式

二 、楔型式

三
、构型的确定

1、D/L构型的确定

2 、R/S构型的确定

第三节含二个手性碳原子的化合物

一
、两个不同手性碳

1、对映异构体

2 、外消旋体

3、非对映异构体

二
、两个相同手性碳

1、内消旋体

2 、内消旋体和外消旋体的区别

第四节不含手性碳原子旋光化合物

一
、联苯型

二、丙二烯型

第五节环状化合物的立体异构

第七章芳烃

[本章重点]

芳环的亲电取代反应

定位基定位效应的解释和应用

第一节苯的结构

一 、碳原子的杂化形式

二
、大π键

第二节单环芳烃的同分异构和命名

一、单取代芳烃

二 、二取代芳烃

三
、三取代芳烃

第三节单环芳烃的性质

一、物理性质

二 、化学性质

1
、亲电取代

2、加成反应

3 、氧化反应

第四节苯环取代定位规则

一、两类定位基

1
、邻、对位定位基

2 、间位定位基

二
、定位效应的解释

1、间位定位基的定位效应

2 、邻对位定位基的定位效应

三
、取代定位效应的应用

第五节多环芳烃芳香性与Hiickel规则

一、联苯

二 、萘

三
、蒽和菲

四、Hiickel规则和非苯系芳烃

1 、Hiickel规则

2
、非苯系芳烃

第八章现代物理实验方法的应用

[本章重点]

共轭结构的红移现象

官能团的特征吸收频率

峰面积与氢原子数目、峰的裂分和自旋偶合

分子离子峰

第一节电磁波谱的一般概念

第二节紫外光谱（UV）

第三节红外光谱（IR）

一 、红外光谱图

二、红外特征吸收峰

第四节核磁共振氢谱（1HNMR）

一
、基本知识

二、屏蔽效应和化学位移

三 、峰面积与氢原子数目

四
、峰的裂分和自旋偶合

五、磁等同和磁不等同的质子

第五节质谱（MS）简介

第九章卤代烃

[本章重点]

卤代烷的重要性质

卤代烯烃和卤代芳烃的重要化学性质

SN1反应 、SN2反应及其影响因素

第一节卤代烷

一
、卤代烃的结构、分类和命名

二 、卤代烷的性质

1
、亲核取代

2、消除反应（反式消除机理）

3 、与活泼金属的反应

4
、还原反应

第二节卤代烯烃与卤代芳烃

一、卤代烯烃和卤代芳烃的分类

二 、卤代烯烃和卤代芳烃的性质

第三节亲核取代反应历程

一、SN1反应

二
、SN2反应

三、影响因素

第十章醇 、酚
、醚

[本章重点]

饱和一元醇的性质

消除反应历程（E1、E2）

酚 、醚的性质

醇
、酚、醚的制备

第一节醇

一 、分类与命名

1
、醇的分类

2、醇的命名

二 、饱和一元醇的性质

1
、与活泼金属的反应（酸性）

2、取代反应

3 、氧化反应

三、消除反应历程（E1
、E2）

第二节酚

一、酚的结构

二 、酚的性质

1
、酚羟基的性质

2、苯环上的取代反应

3 、氧化反应

第三节醚

一
、醚的结构

1、简单醚

2 、混合醚

二
、醚的性质

1、与硫酸的反应

2 、醚键的断裂

第十一章醛和酮

[本章重点]

醛
、酮的化学性质

ɑ,β-不饱醛酮的结构和性质

醛、酮的制备

亲核加成反应及其历程

第一节醛 、酮的分类、同分异构和命名

第二节醛
、酮的结构、物理性质和光谱性质

第三节醛 、酮的化学性质

一
、亲核加成反应

1、与氢氰酸的加成反应

2 、与格氏（Grignaed）试剂的加成反应

3
、与亚硫酸氢钠的加成反应

4、与醇的加成反应

5 、与氨及其衍生物的加成反应

6
、与磷叶立德的加成反应(WittgReaction)

7、与希夫（Schiff）试剂的反应

二 、还原反应

1
、催化氢化

2、用金属氢化物加氢

3 、麦尔外因－庞道夫－维尔莱还原法

4、直接还原成烃

三
、氧化反应

四、歧化反应(CannizzaroReaction)

五 、a-H的酸性和性质

1
、互变异构

2、卤代反应

3 、羟醛缩合反应

4
、醛酮的其他缩合反应

第四节亲核加成反应历程

第五节醛、酮的制法

第六节重要的醛酮

第七节不饱和羰基化合物

一 、乙烯酮

二
、ɑ,β-不饱羰基化合物

三、醌

第十二章羧酸及取代羧

[本章重点]

羧酸的化学性质

羧酸的来源和制备

影响羧酸和取代酸酸性大小的因素

第一节羧酸的分类与命名

第二节饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质

第三节羧酸的化学性质

一 、酸性

二
、羰基上OH的取代反应

1、成酯反应

2 、成酰卤反应

3、成酸酐反应

4
、成酰胺反应

三、脱羧反应

四 、a-H卤代

五
、还原

第四节羧酸的来源和制备

一、氧化法

二 、羧化法

三
、水解法

第五节重要的一元和二元羧酸

第六节取代酸

第七节酸碱理论

第十三章羧酸衍生物

[本章重点]

羧酸衍生物的水解、醇解 、氨解反应
，酯缩合反应

乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用

第一节羧酸衍生物的分类
、命名和光谱性质

第二节酰卤和酸酐

一、水解

二 、醇解

三
、氨解

第三节羧酸酯

一、酯的物理性质

二 、酯的化学性质

1、酯的水解
、醇解和氨解

2、与格氏试剂作用

3 、还原

4
、酯缩合反应

第四节油脂、蜡 、肥皂和合成洗涤剂

第五节乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用

一
、乙酰乙酸乙酯

二、丙二酸二乙酯

三 、C-烷基和O-化烷基化

第六节酰胺

一
、物理性质

二、化学性质

第七节羧酸衍生物水解 、醇解
、氨解反应小结

第八节碳酸衍生物

第十四章胺

[本章重点]

胺的化学性质

胺的制备

重氮化合物在合成上的应用

第一节胺的结构和命名

一、结构

二 、命名

第二节胺的物理性质

胺的物理性质和光谱性质

第三节胺的化学性质

1、碱性

2
、酸性

3、烃基化反应

4 、酰化反应

5
、与亚硝酸作用

6、氧化

7 、芳胺的特性

8
、季铵盐和相转移催化

第四节胺的制法

1、氨的烃基化

2 、硝基化合物的还原

3
、腈、肟 、酰胺等的还原

4
、还原氨化

5、Gabiel合成合成法

第五节胺的用途

第六节芳基重氮盐

1 、取代反应

2、还原反应

3
、偶联反应

第十五章周环反应

[本章重点]

电环化反应

环加成反应

第一节周环反应的理论

一、周环反应

二 、轨道和成键

三
、前线轨道理论

第二节电环化反应

第三节环加成反应

第四节σ迁移反应

第十六章杂环化合物

[本章重点]

杂环化合物的命名

呋喃、噻吩 、吡咯和吡啶的结构
、性质和制法

第一节杂环化合物的分类和命名

第二节五元杂环化合物

一、呋喃和噻吩

二 、吡咯

三
、糠醛

四、噻唑 、咪唑

五
、吲哚

第三节六元杂环化合物

一、吡啶

1 、结构

2、性质

3
、来源和制法

二、嘧啶

三 、喹啉

四
、嘌呤

第十七章碳水化合物

[本章重点]

单糖的构型推导

单糖和双糖的性质

第一节单糖

一、单糖的构造式

二 、单糖的构型

三
、单糖的反应和构型的确定

1、单糖的反应

2 、构型的确定

四
、单糖的环状结构

五、重要的单糖及其衍生物

第二节双糖

一 、非还原性双糖

二
、还原性双糖

三、重要的双糖

1 、蔗糖

2、麦芽糖

3
、纤维二糖

4、乳糖

第三节多糖

一 、纤维素及其应用

二
、淀粉

第十八章氨基酸、多肽 、蛋白质和核酸

[本章重点]

氨基酸的结构
、性质和制备方法

蛋白质的结构和性质

第一节氨基酸

一、氨基酸的结构 、命名和分类

二
、氨基酸的构型

三、氨基酸的性质

四 、氨基酸的制备方法

第二节多肽

第三节蛋白质

一
、蛋白质的分类

二、蛋白质的结构

三 、蛋白质的性质

第四节核酸

五、不同性质考试内容所占比重：

课程结束考试选择题占20%～40%，填空或完成反应题占20%～40% ，简答或机理题占5%～15％
，合成题占15%～25%，综合应用题占15%～25%。

六
、参考书目：

《有机化学》（第五版） ，李景宁主编
，高等教育出版社，2011