2021考研大纲#2021年浙江海洋大学349药学综合考研究生初试大纲

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349药学综合

《生物化学》部分

一 、考查目标

“生物化学 ”是研究生物体的化学组成和生命过程中的化学变化规律的一门科学。《生物化学》考试重点考查学生正确地理解和掌握生物化学有关的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构
、功能以及结构与功能之间的关系 ，合成代谢和分解代谢的基本途径和调控方法;遗传信息的传递;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产 、药物质量控制与药物临床等领域的应用 。

二
、试卷结构

1、内容结构;生物大分子的结构与功能(40%);物质代谢与能量转换(32%);遗传信息的传递与调控(20%);药学生化(8%);

2 、题型结构：选择题30分;名词解释50分;简答题50分;综合分析题20分，共计150分。

三
、考试内容和要求

1、绪论生物化学的涵义;生物化学研究的主要内容;生物化学在工农业生产和医药中的应用
。

2 、糖类化合物单糖
、寡糖、多糖和糖复合物的概念;以糖为基础的药物研究。

3 、脂类的化学脂类的概念
、分类、基本结构 、性质和功能;脂类提取分离和分析的基本原理：重要多不饱和脂肪酸的来源与应用 。

4、蛋白质的化学蛋白质的分子组成
、分类、理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法
。

5 、核酸化学核酸的化学组成
、基本结构、理化性质;核酸的提取 、纯化和含量测定。

6
、酶酶的概念、化学本质 、作用特点及影响酶促反应的因素;酶的催化作用机制;酶的分离
、纯化、活性测定的原理 。

7 、生物氧化呼吸链的组成
、氧化磷酸化的作用机理及生物氧化抑制剂的作用
。

8、糖代谢糖酵解和糖的有氧氧化;三羧酸循环反应;磷酸戊糖途径;糖原合成与分解;糖异生;血糖的来源与去路。

9 、脂类代谢脂酸的氧化与酮体的生成和分解;脂肪的合成、磷脂和胆固醇代谢及糖脂代谢的关系 。

10
、氨基酸代谢氨基酸一般分解代谢
，氨基酸脱氨方式，血氨的来源与去路;尿素合成机制;一碳基团;个别氨基酸代谢
。

11、核苷酸代谢核酸的从头合成 、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源;嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢的产物;抗代谢物的种类与机制。

12
、物质代谢的联系与调节物质代谢的特点;关键酶 ，细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系 。

13 、DNA的复制与修复半保留复制
，参加复制的物质，各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复
。

14
、转录与基因表达调控复制和转录：转录过程 ，真核生物mRNA的转录后加工过程及机制
，基因表达调控的主要方式与特点。

15.蛋白质的生物合成参与翻译的物质，遗传密码的特性 ，核蛋白体循环
，药物对遗传信息传递过程的影响 。.

16、药物在体内的转运和代谢转化药物体内过程;药物代谢转化的类型和酶系;影响药物代谢转化的因素;个别药物代谢转化特点。

17 、药物研究的生物化学基础生物药物制备方法;生物合成技术原理;药物质量控制的常用生化分析方法;药物筛选的的生物化学方法;与药物设计有关的生物化学原理
。

四
、推荐书目

1、“生物化学与分子生物学”第4版钱晖侯筱宇主编，科学出版社2018.7。

2 、“生物化学
” ，姚文兵主编
，全国高等学校药学专业第八轮规划教材人民卫生出版社2016.02

《有机化学》部分

一
、考查目标

“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学 、材料化学 ，高分子化学、化学工程
、农业化学等学科的基础 。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识
。《有机化学》考试力求科学、公平 、准确
、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。

二、试卷结构

1 、题型结构

基本概念(30分)
、完成反应式(30分)、简答题(30分) 、合成题(50分)
、化合物的结构推断题(10分)
，共计150分 。

2、内容结构

有机化合物结构(30%) 、结构理论关系(30%)
、有机反应(30%)、有机合成设计(50%) 、有机化合物结构推断(10%)
。

三、考试内容和要求(注：*表示要掌握，**表示重点掌握的内容)

第一章绪论

1.掌握杂化轨道理论与分子轨道理论;2.有机酸碱理论。

第二章烷烃

一
、链烷烃

1.*烷烃的卤代反应活性(溴代的选择性最高)

2.**自由基机理与自由基的结构与稳定性

3.*烷烃的构象

二、环烷烃

1.*环烷烃的化学性质

2.环己烷立体构象

第三章烯烃

1.**烯烃的亲电加成(1)对HX;HOX;H2SO4;X2的加成;烯的硼氢化反应;加成产物的用途(2)不对称烯加成中的马氏规则与反马氏规则 。

2.烯烃的其它化学性质(1)烯烃的氢化(2)*烯烃的氧化;(3)*α氢的卤代(具有α氢的烯的高温条件下的卤代及选用NBS溴代)
。

3.烯的亲电加成反应机理

(1)**亲电加成反应机理;(2)**烯亲电加成的活性与碳正离子的稳定性;(3)*加成中的重排;(4)过氧化物条件下的反马氏加成规则的解释

4.烯烃的制备:(1)*醇脱水;(2)*卤代烃脱卤化氢;(3)邻二卤代烃脱卤素。

第四章　炔烃和二烯烃

1.*共轭二烯的主要反应：1 、4加成;Diels-Alder反应

2.炔的主要化学反应：(1)*炔化钠与卤代烃反应;(2)*炔化钠与环氧烷加成;(3)*亲电加成比烯慢;(4)炔能发生亲核加成反应;(5)*炔还原成顺式烯与反式烯;(6)与二烯的Diels-Alder反应

3.炔的制备

第五章　立体化学基础

一
、对映异构现象与分子结构的关系

1.*基本概念：偏振光、旋光性 、旋光度
、比旋光度、手性 、手性碳
、对映体、非对映体 、外消旋体
、内消旋体

2.*对称面、对称中心 、对称轴

3**手性分子的判断

二、含手性碳原子化合物的对映异构体

1.**含一个手性碳原子的化合物对映体的写法：立体式
、费歇尔投影式、纽曼投影式 ，*含两个手性碳原子的化合物

2.**对映异构体构型的命名R 、S命名法

第六章　芳香烃

一
、单环芳烃

1.**苯的亲电取代反应：(1)卤代;(2)硝化;(3)磺化;(4)烷基化与酰基化 。

2.*苯衍生物的侧链上的反应：(1)侧链上的卤代;(2)侧链上的氧化
。

3.**苯环亲电取代的定位规律：(1)第一类(邻、对位定位基);第二类(间位定位基);(2)定位规律的解释;(3)定位规律的应用。

4.**苯环亲电取代反应的活性

二 、非苯芳烃

1*休克尔规律

2**芳香性化合物的判断

第七章卤代烃

一
、*卤代烃的制法

1.由烯烃制备：烯的α卤代
，烯与HX、X2的加成

2.由芳烃制备：芳烃卤代

3.由醇制备:醇与HX 、PCl3
、SOCl2制备

二、卤代烃的主要化学反应

1.**亲核取代：SN1 、SN2反应的机理与特点

2.**消去反应

3.**与金属的反应

4.**影响亲核取代反应的因素：(1)烃基的结构(如比较不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性);(2)离去基;(3)亲核试剂的亲核性强弱 。

第八章　醇
、酚和醚

一、醇

1.醇的制法：(1)由烯制备时;(2)醛酮还原成醇;(3)用格氏试剂与环氧乙烷制伯醇。

2.**醇的化学性质：(1)醇的酸性与活泼金属的反应;(2)酯化反应;(3)转变成卤代烃的反应;(4)脱水反应
。

二 、酚

1.酚的化学性质：(1)**酚的酸性;(2)*酚醚的生成;(3)与FeCl3的显色;(4)*芳环上的亲电取代：卤代、磺化
、硝化。

三、醚

1.**醚的制法：(威廉逊合成法，醇钠与卤代烃合成醚 ，小分子为卤代烃
，大的为醇钠)

2.**醚的化学反应

3.**环醚(环氧乙烷 、环氧丙烷的反应)：(1)在结构不对称的环氧化合物中，酸催化开环时 ，亲核试剂总是进攻在取代基较多的碳上;(2)对于不对称的环氧化合物的开环反应
，碱基或亲核试剂总是进攻在取代基较少的碳上 。

四
、消去反应

1.消去反应的三种机理(E1,E2,E1CB)

2.**消去反应的方向：(1)醇(酸性条件下消去)首先遵循共轭规律;(2)一般遵循Saytzeff规律;(3)醇酸性消去中的重排;(4)特殊条件下的碱性消去;(5)卤代烃碱性条件下消去;(6)空间位阻大的碱;(7)酯、季铵碱的热消去遵循Hoffmann规律
。

第九章醛和酮

1 、醛酮的来源和制法

2
、醛酮的化学性质：**醛酮的亲核加成反应;*醛酮的氧化还原反应;**醛酮中α氢的酸性及有关反应

3、醛酮的亲核加成反应：*一般的亲核加成机理;**羟醛缩合反应机理;不饱和醛酮的化学性质

第十章　羧酸和取代羧酸

1.酰卤 、酸酐
、酯、酰胺的制法

2.**羧酸及其衍生物的化学反应：(1)水解;(2)醇解;(3)氨解;(4)羧酸酯的还原;(5)酰胺的霍夫曼降级;(6)酯与格氏试剂的加成。

3.**缩合反应：(1)酯与酯缩合;(2)醛酮与酯的缩合;(3)醛酮与其它含活泼的α氢的化合物的缩合 。

第十二章　碳负离子的反应

1.**乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯：(1)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的合成;(2)乙酰乙酸乙酯在合成中的应用
。

第十三章　有机含氮化合物

1.*脂肪族硝基化合物：α氢的酸性

2.芳香族硝基化合物的还原反应

3.胺的制法：(1)硝基化合物：腈 、酰胺等的还原;(2)*伯胺的特殊制法：盖布瑞尔合成法
、酰胺霍夫曼降级。

4.胺的化学反应：(1)*胺的碱性;(2)烃化反应及酰化反应;(3)**芳胺的重氮化;(4)**霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去(用于反应和推结构) 。

5.**重氮盐的化学反应：(1)去氮反应：重氮基被取代;(2)保留氮的反应
。6.分子重排：**碳正离子重排;**氮原子的亲核重排：(1)霍夫曼重排;(2)贝克曼重排。

第十四章　杂环化合物

1.*五元杂环化合物的反应，其中主要是糠醛与吡咯的反应

2**吡啶的主要化学反应(亲电与亲核)

3.*杂环化合物的芳香性与碱性

第十五章　糖类、氨基酸 、多肽、蛋白质和核酸

一
、糖类化合物

1.单糖的主要化学反应 。

2.*氨基酸：(1)氨基酸的结构;(2)氨基酸的化学反应;(3)氨基酸的合成
。

2.多肽端基分析

3.蛋白质的结构与性质

4.核酸的组成

第十七章　周环反应

1、**电环化反应：(4n)π电子体系;(4n+2)π电子体系

2.**(4+2)环加成2.*1 ，3偶极加成

四 、推荐书目：

陆涛主编《有机化学》第八版本
，人民卫生出版社：北京，2016年。