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来源:浙江海洋大学2021-11-20相关院校:浙江海洋大学
2022年研究生初试自命题科目考试大纲--药学
349《药学综合》
349《药学综合》考试形式为闭卷、笔试,考试时间3为小时。包括两部分:
《有机化学》部分
一 、考查目标
“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一 ,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学 、化学工程、农业化学等学科的基础 。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平 、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。
二、考试形式与试卷结构
1 、考试形式
考试形式为闭卷、笔试 。
2、试卷结构
基本概念(30分)、完成反应式(30分) 、简答题(30分)、合成题(60分) ,共计150分。
三、考试内容和要求(注:*表示要掌握,**表示重点掌握的内容)
第一章绪论
1.掌握杂化轨道理论与分子轨道理论;2.有机酸碱理论。
第二章烷烃
一 、链烷烃
1.*烷烃的卤代反应活性;2.**自由基机理与自由基的结构与稳定性 。
二、环烷烃
1.*环烷烃的化学性质;2.环己烷立体构象。
第三章烯烃
1.**烯烃的亲电加成(1)硼氢化反应;(2)马氏规则与反马氏规则。
2.烯烃的其它化学性质(1)烯烃的氢化(2)*烯烃的氧化;(3)*α氢的卤代 。
3.烯的亲电加成反应机理
(1)**亲电加成反应机理;(2)**烯亲电加成的活性与碳正离子的稳定性;(3)*加成中的重排;(4)过氧化物条件下的反马氏加成规则的解释
第四章 炔烃和二烯烃
1.*共轭二烯的主要反应:1、4加成;Diels-Alder反应;2.炔的主要化学反应:(1)*炔化钠与卤代烃反应;(2)*炔化钠与环氧烷加成;(3)*亲电加成比烯慢;(4)炔能发生亲核加成反应;(5)*炔还原成顺式烯与反式烯;(6)与二烯的Diels-Alder反应。
第五章 立体化学基础
一 、对映异构现象与分子结构的关系
1.**基本概念:偏振光、旋光性、旋光度 、比旋光度、手性、手性碳 、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体;2.*对称面 、对称中心、对称轴;3**手性分子的判断
二、含手性碳原子化合物的对映异构体
1.**含一个手性碳原子的化合物对映体的写法:立体式 、费歇尔投影式、纽曼投影式,*含两个手性碳原子的化合物
2.**对映异构体构型的命名R、S命名法。
第六章 芳香烃
一 、单环芳烃
1.**苯的亲电取代反应:(1)卤代;(2)硝化;(3)磺化;(4)烷基化与酰基化。
2.*苯衍生物的侧链上的反应:(1)侧链上的卤代;(2)侧链上的氧化 。
3.**苯环亲电取代的定位规律:(1)第一类(邻、对位定位基);第二类(间位定位基);(2)定位规律的解释;(3)定位规律的应用。
二、非苯芳烃
1*休克尔规律;2**芳香性化合物的判断。
第七章卤代烃
一 、卤代烃的主要化学反应
1.**亲核取代:SN1、SN2反应的机理与特点;2.**消去反应;3.**与金属的反应
4.**影响亲核取代反应的因素:(1)烃基的结构(如比较不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性);(2)离去基;(3)亲核试剂的亲核性强弱 。
第八章 醇、酚和醚
一 、醇
1.醇的制法:(1)由烯制备时;(2)醛酮还原成醇;(3)用格氏试剂与环氧乙烷制伯醇。
2.**醇的化学性质:(1)醇的酸性与活泼金属的反应;(2)酯化反应;(3)转变成卤代烃的反应;(4)脱水反应。
二、酚
1.酚的化学性质:(1)**酚的酸性;(2)*酚醚的生成;(3)与FeCl3的显色;(4)*芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化 。
三 、醚
1.**醚的化学反应;2.**环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。
第九章醛和酮
1、醛酮的来源和制法
2 、醛酮的化学性质:**醛酮的亲核加成反应;*醛酮的氧化还原反应;**醛酮中α
第十章 羧酸和取代羧酸
1.酰卤、酸酐、酯 、酰胺的制法
2.**羧酸及其衍生物的化学反应:(1)水解;(2)醇解;(3)氨解;(4)羧酸酯的还原;(5)酰胺的霍夫曼降级;(6)酯与格氏试剂的加成。
3.**缩合反应:(1)酯与酯缩合;(2)醛酮与酯的缩合;(3)醛酮与其它含活泼的α氢的化合物的缩合 。
第十二章 碳负离子的反应
1.**乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯:(1)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的合成;(2)乙酰乙酸乙酯在合成中的应用。
第十三章 有机含氮化合物
1.*脂肪族硝基化合物:α氢的酸性
2.芳香族硝基化合物的还原反应
3.胺的制法:(1)硝基化合物:腈、酰胺等的还原;(2)*伯胺的特殊制法:盖布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降级。
4.胺的化学反应:(1)*胺的碱性;(2)烃化反应及酰化反应;(3)**芳胺的重氮化;(4)**霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去(用于反应和推结构) 。
5.**重氮盐的化学反应:(1)去氮反应:重氮基被取代;(2)保留氮的反应。6.分子重排:**碳正离子重排;**氮原子的亲核重排:(1)霍夫曼重排;(2)贝克曼重排。
第十四章 杂环化合物
1.*五元杂环化合物的反应 ,其中主要是糠醛与吡咯的反应;2.2**吡啶的主要化学反应(亲电与亲核);
3.*杂环化合物的芳香性与碱性
第十五章 糖类 、氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
一 、糖类化合物
1.单糖的主要化学反应;
2.*氨基酸:(1)氨基酸的结构;(2)氨基酸的化学反应;(3)氨基酸的合成;
3.多肽端基分析
4.蛋白质的结构与性质
5.核酸的组成
第十七章 周环反应
1、**电环化反应:(4n)π电子体系;(4n+2)π电子体系
2.**(4+2)环加成2.*1,3偶极加成
四、推荐书目:
陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京 ,2016年。
《生物化学》部分
一、考查目标
“生物化学 ”是研究生物体的化学组成和生命过程中的化学变化规律的一门科学 。《生物化学》考试重点考查学生正确地理解和掌握生物化学有关的基本概念 、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究 、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
二、考试形式和试卷结构
1.考试形式
考试形式为闭卷 、笔试。
2.试卷结构
选择题、名词解释、简答题 、综合分析题 。满分150分。
三、考试内容
1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。
2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成 、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;核酸的提取、纯化和含量测定 。
3.酶:酶的分子结构与功能 ,酶促反应;酶动力学;酶的分离 、纯化、活性测定;辅酶与维生素。
4.生物氧化:呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。
5.糖代谢:糖的无氧分解和糖的有氧氧化 、磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶 。
6.脂类代谢:脂肪代谢;胆固醇代谢,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。
7.氨基酸代谢:氨基酸脱氨方式 、关键酶 ,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。
8.核酸代谢:核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物 。
9.物质代谢:关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。
10.DNA的生物合成:半保留复制 ,参加复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。
11.RNA的生物合成:复制和转录,大肠杆菌RNA聚合酶的组成 ,核心酶 、全酶的作用;转录过程。
12.基因表达调控:基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因翻译水平调控 。
13.蛋白质的生物合成:参与翻译的物质 ,遗传密码,核蛋白体循环过程,药物对遗传信息传递过程的影响。
四、推荐书目
1、“生物化学与分子生物学”第4版钱晖侯筱宇主编,科学出版社2020.12。
2 、“生物化学” ,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材人民卫生出版社2016.02 。
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