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中国科学院新疆理化技术研究所研究生导师黄国正介绍如下:
姓名:黄国正
性别:男
职称:研究员(自然科学)
通讯地址:乌鲁木齐市北京南路40号附1号
邮政编码:830011
电子邮件:g.huang@ms.xjb.ac.cn
研究领域:药物化学,天然产物化学
简历:
黄国正 ,博士,男,1979年9月生,江西鄱阳人 。1999年毕业于北方工业大学。2004年9月至2007年7月在中国科学院新疆理化技术研究所修读有机化学 ,获理学硕士学位。其间参与昆虫激素和生物农药的研制,以无公害地控制新疆瓜果虫害。毕业后,在上海睿智化学 ,江苏正大丰海制药等公司从事新药研发 。2011年11月起获德国自然科学基金会资助,在德国雷根斯堡大学修读药物化学。2012年7月随导师转学至德国维尔茨堡大学,于2015年初获得博士(Dr.rer.nat.)学位 ,并继续在该校从事博士后研究。在德国期间,通过对中国传统中药吴茱萸的活性成分——吴茱萸碱的结构修饰,发现了一个丁酰胆碱酯酶抑制剂 。它具有神经保护作用 ,可望用于治疗阿兹海默尔氏综合症。又对水飞蓟素进行衍生化,获得了具有神经保护功能的新化合物,并首次发现从水飞蓟素到大风子素的有效转化方法。同时发现了一种简单快速地制备吴茱萸次碱及其类似物的合成方法 。相关成果发表于EuropeanJournalofMedicinalChemistry ,ACSChemicalNeuroscience等主流学术期刊。2015年入职上海师范大学。讲授《营养学》课程 。
主要研究领域:
天然产物的结构修饰,新药合成,有机合成方法学,天然产物的分离与纯化及活性研究。
代表性文章:
1.GuozhengHuang,SimonSchramm,J?rgHeilmann,DavidBiedermann,VladimírK?en,andMichaelDecker.UnconventionalapplicationoftheMitsunobureaction:selectiveflavonolignandehydrationyieldinghydnocarpins.BeilsteinJournalofOrganicChemistry.2016,12,662–669.
2.GuozhengHuang,MartinNimczick,MichaelDecker.RationalmodificationofthebiologicalprofileofGPCRligandsthroughcombinationwithotherbiologicallyactivemoieties.ArchivderPharmazie-ChemistryinLifeSciences.2015,348,531–540
3.GuozhengHuang,BeataKling,DarrasH.Fouad,J?rgHeilmann,MichaelDecker.Identificationofaneuroprotectiveandselectivebutyrylcholinesteraseinhibitorderivedfromthenaturalalkaloidevodiamine.EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2014,81,15-21.
4.GuozhengHuang,DanielaPemp,PatriciaStadtmüller,MartinNimczick,J?rgHeilmann,MichaelDecker.Design,synthesisandinvitroevaluationofnoveluni-andbivalentligandsforthecannabinoidreceptor1withvariationofspacerlengthandcomposition.Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,2014,22,4209-4214.
5.GuozhengHuang,DominikaRoos,PatriciaStadtmüller,MichaelDecker.Asimplefusionreactionanditsapplicationforexpeditioussynthesesofrutaecarpineanditsanalogs.TetrahedronLetters,2014,55,3607-3609.
6.FouadH.Darras,SteffenPockes,GuozhengHuang,SarahWehle,AndreaStrasser,Hans-JoachimWittmann,MartinNimczick,ChristophSotriffer,MichaelDecker.Synthesis,biologicalevaluation,andcomputationalstudiesoftri-andtetracyclicnitrogen-bridgeheadcompoundsaspotentdual-actingAChEinhibitorsandhH3receptorantagonists.ACSChemicalNeuroscience.2014,5,225-242.
7.FouadH.Darras,SarahWehle,GuozhengHuang,ChristophSotriffer,MichaelDecker.AminesubstitutionofquinazolinonesleadstoselectivenanomolarAChEinhibitorswithan“inverted ”bindingmode.Bioorganic&MedicinalChemistry,2014,22,4867-4881.