考研复习专业课#2021年浙江工业大学*952有机化学[III]*硕士研究生入学考试考研大纲

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更新时间：2020/12/2410:07:38

浙江工业大学2021年

硕士研究生招生考试初试自命题科目考试大纲

科目代码、名称:952有机化学（III）

专业类别：□学术型R专业学位

适用专业:制药工程专业学位

一 、基本内容（其中实验约占20%）1.绪论有机化合物的特性；有机化合物中的化学键
、价键理论
，碳原子的电子结构和原子轨道的杂化；σ键、π键的电子结构及反应性能，有机化合物的结构式及其书写方法 ，有机化合物的官能团及其分类；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。2.烷烃烷烃的结构与命名
，构造异构 。化学性质：①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应
。3.烯烃烯烃的结构与命名，构造异构 、顺反异构与表示方法。化学性质：①亲电加成：加卤素 ，加卤化氢(加成反应规则
，诱导效应，碳正离子结构
、稳定性和碳正离子的重排) ，硼氢化反应（选择性）；②催化氢化；③自由基加成及反应历程；④双键的氧化反应；⑤α-氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧化 。烯烃的制法和鉴别
。4.炔烃和二烯烃炔烃的结构与命名。化学性质：①加成反应：加氢 、亲电加成(加卤素
、加卤化素
，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别 。二烯烃的分类和命名
。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)；②Diels-Alder反应。5.脂环烃脂环烃的分类、命名 。环已烷及其衍生物的构象
。环烷烃的化学性质：取代反应，加成反应 ，氧化反应
，环烯烃和环二烯烃的反应。6.芳香烃芳烃的结构与命名 。化学性质：①亲电取代反应；②氧化反应（侧链氧化）；③侧链取代；④亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用 ，理论解释(电子效应，空间效应)
，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。联苯 、稠环芳烃
、萘的结构及化学性质
。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。常见亲电试剂的分类 。7.立体化学分子的对称因素
。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构 ，外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构
，对映体，非对映体 ，内消旋体 。构型的确定 、标记和表示方法
。环状化合物的立体异构。立体专一性和立体选择性反应 。8.卤代烃卤代烃的分类和命名
。卤代烷的化学性质：①亲核取代反应及历程(SN1和SN2)；②消除反应：β-消除反应历程(E1和E2)
，消除方向，取代与消除的竞争；③卤代烷与金属作用(格氏试剂 ，烷基锂)
，卤代烃的制备；④常见亲核试剂的亲核性和碱性。9.醇、酚
、醚醇：结构、分类和命名 。化学性质：①与活泼金属的反应；②羟基的反应：卤代 、脱水反应；③氧化与脱氢
。醇的制备。酚：结构
、分类和命名 。化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯 、成醚；②芳环上的反应。醚与环氧化合物：结构和命名
。化学性质：过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理。10.醛和酮结构
、分类和命名 ，物理性质 。化学性质：①加成反应及历程（与氢氰酸、亚硫酸氢钠 、氨及其衍生物
、醇、格氏试剂的反应及羟醛缩合反应）；②α-氢原子的卤代及卤仿反应；③氧化反应（弱氧化剂Tollen试剂 、Fehling溶液和Benedict试剂的氧化反应
，强氧化剂如高锰酸钾
、重铬酸钾的氧化反应）；④还原反应（加氢还原、Clemmensen还原及Wolff-kishner-黄鸣龙还原）；⑤歧化反应
。醛酮的制备与鉴别。α 、β-不饱和醛酮的性质 。11.结构解析核磁共振：屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分
。1HNMR图谱解析。质谱：分子离子、碎片离子和分子结构的推断 。红外光谱:官能团的特征吸收
。谱图解析。12.羧酸及其衍生物羧酸：结构和命名 。化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成 ，亲核加成-消除反应机理；③还原反应；④脱羧反应；⑤α-氢原子的取代反应
。羧酸衍生物：结构和命名。化学性质：①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③酰胺Hofmann降解反应 。碳负离子的反应及应用：①酯缩合反应；②乙酰乙酸乙酯
、丙二酸二乙酯及类似物的α-氢反应在合成中的应用。13.含氮化合物硝基化合物：结构和命名
。化学性质：①还原反应；②硝基对苯环上其它取代基的影响。胺：结构和命名 。化学性质：①霍夫曼消除；②酰基化；③与亚硝酸反应；④与醛酮反应；⑤芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化 、芳环上的取代反应)
。重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的制备及应用。重氮盐重氮基被-OH
、-X、-CN 、-H等取代的反应
，还原反应及偶联反应 。

14.杂环化合物杂环化合物的分类
、命名、结构和芳香性
。五元单杂环化合物(呋喃 、噻吩
、吡咯)、六元单杂环化合物（吡啶 、喹啉）的基本特点：化学性质(亲电取代)。15.有机合成由指定原料出发，设计有机化合物的合成路线 。熟悉：①基本碳骨架的构成(增链反应
、减链反应、成环反应)；②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能团的引入 、除去及转化)；③反应的选择性、保护基和导向基；④立体化学控制
。16.有机实验掌握有机化学实验安全知识
、实验常用仪器和常用装置；掌握物质干燥、重结晶 、萃取和蒸馏
、柱层析等分离方法；熟悉熔点和沸点的测定 ，熟悉分馏、薄层色谱 、减压蒸馏
、水蒸汽蒸馏等操作；掌握常见化合物制备的基本原理和实验注意事项
，能根据实验现象和结果分析其原因。二、考试要求（包括考试时间 、总分
、考试方式、题型 、分数比例等）考试时间：3小时总分：150分考试方式：闭卷笔试题型
、分数比例：填空题40分、选择题20分 、简答题60分（包括有机合成、反应机理解释）
、推测化合物结构30分三、主要参考书目1．《有机化学》（第四版）高鸿宾，高等教育出版社 ，2005 。2．《基础有机化学》（第三版）邢其毅主编
，高等教育出版社，2005
。3.《有机化学实验》（第二版） ，单尚
，强根荣，金红卫 ，化学工业出版社
，2014。