考研复习专业课#2021年赣南师范大学*物理化学*硕士研究生入学考试考研大纲

考研复习>>专业课>>正文2021年赣南师范大学《物理化学》硕士研究生入学考试考研大纲

更新时间：2021/1/2811:18:47

2021年赣南师范大学硕士研究生入学考试考研大纲

《物理化学》考试大纲

一 、试卷满分及考试时间

试卷满分：150分 。考试时间：3小时
。

二
、试题题型结构

选择题；填空题；判断题；计算题；问答题等。

三、参考书

　　（1）傅献彩 、陈瑞华编《物理化学》（高等教育出版社，第五版） 。

　　（2）中华人民共和国国家标准GB3102·8物理化学和分子物理学的量和单位
。

四
、考试内容

　　主要包括基本概念与基本知识、基本定律与基本理论 、基本计算与基本方法的形式。

　　第一章　热力学第一定律

　　一、基本概念与基本知识

　　体系与环境；强度性质与容量性质；状态
、状态函数、状态方程式；过程 、途径
、过程量；可逆过程和不可逆过程；热、功 、热力学能
、焓；热容；反应进度；热效应、标准生成热 、标准燃烧热；积分溶解热
、微分溶解热；键焓、键解离能；焦—汤效应 、焦—汤系数等 。

　　二
、基本定律与基本理论

　　热力学第一定律的文字表述及数学表达式；盖斯定律、基尔戈夫定律；热力学第一定律对简单状态变化过程的分析；热力学第一定律对相变过程的分析；热力学第一定律对化学变化的分析；理想气体的热力学特征。

　　三 、基本计算与基本方法

　　在298.15K时的热力学计算；其它温度下的热力学计算；简单状态变化过程中Q、W
、△U、△H的计算；相变过程中Q 、W
、△U、△H的计算；化学变化过程中Q 、W
、△U、△H的计算
。

　　第二章　热力学第二定律

　　一 、基本概念与基本知识

　　过程方向与限度；卡诺循环 ，热机效率；热温商
、熵、规定熵；吉布斯自由能
，赫姆霍斯自由能；及特定条件下△G与△A的物理意义。

　　二 、基本定律与基本理论

　　热力学第二定律的表述及数学表达式；卡诺原理；熵增加原理；过程方向与限度的判断；热力学第二定律对绝热简单状态变化过程的分析；热力学第二定律对非绝热简单状态变化（等温
、等压及等容等）过程的分析；热力学第二定律对相变过程的分析；热力学第二定律对化学变化过程的分析；热力学第三定律；热力学基本方程式；特征偏微商（含吉—亥公式）；Maxwell关系式等 。

　　三、基本计算与基本方法

　　热机效率 、卡诺循环的计算；简单状态变化的热力学函数Q、W
、△U、△H 、△S
、△G、△A计算；相变过程的热力学函数Q 、W
、△U、△H 、△S
、△G、△A计算；化学变化过程的热力学函数Q 、W
、△U、△H 、△S、△G
、△A计算；规定熵的计算；热力学关系式的证明或推导
。

　　第三章　溶液——多组分体系热力学在溶液中的应用

　　一、基本概念与基本知识

　　偏摩尔量；化学势；理想液态混合物 、理想稀溶液；体系中各物质的标准态。

　　二
、基本定律与基本理论

　　偏摩尔的集合公式、Gibbs-Duhem公式；化学势随P 、T的变化；拉乌尔定律与亨利定律；溶液中各物质的化学势表达式；混合过程中体系热力学性质的变化；稀溶液的依数性 。

　　三
、基本计算与基本方法

　　理想液态混合物平衡气、液相组成的计算；有关液态混合过程中体系热力学函数改变量的计算；稀溶液依数性有关的计算；由蒸气压数据和相平衡原理计算液相体系中物质的活度；有关化学势改变的计算
。

　　第四章　相平衡

　　一 、基本概念与基本知识

　　相
、物种数、独立组分数 、自由度；相点
、物系点、结线 、液相线、气相线
、固相线；恒沸混合物、低共熔混合物 、固熔体；临界会溶温度
、相合熔点、不相合熔点 、转熔温度；稳定化合物
、不稳定化合物；步冷曲线；单组分体系的P—T图；双液体系的T—X图及P—X图（完全互溶、部分互溶 、完全不互溶）；二元凝聚体系的T—X图（简单低共熔
、形成稳定化合物、形成不稳定化合物 、完全互溶
、部分互溶、完全不互溶）；三液体系相图；水—盐三元体系相图（包括简单 、生成水合物及复盐）。

　　二、基本定律与基本理论

　　相平衡的热力学条件；相律；Clapeyron方程及Clapeyron-Clausius方程；分配定律；杠杆规则；特鲁顿规则；分馏及水蒸气蒸馏原理 。

　　三
、基本计算与基本方法

　　互成平衡的相相对量的计算；有关相数、独立组分数和自由度的计算；单组分两相平衡体系P—T关系的计算；热分析法及二元相图的绘制；溶解度法及二元相图的绘制；简单的三组分相图；相图用于分离 、提纯的计算等
。

　　第五章　化学平衡

　　一
、基本概念与基本知识

　　化学反应吉布斯自由能（dG/dξ）T，P；化学亲和势A=-∑νBμB；化学反应的△rG0m和△rGm；物质的标准生成吉布斯自由能；各种平衡常数的表达式及它们之间的关系；固体的分解压及分解温度。

　　二、基本定律与基本理论

　　化学平衡的热力学条件；化学反应等温方程式；温度对平衡的影响；各种因素对反应方向及平衡产率的影响 。

　　三 、基本计算与基本方法

　　平衡常数与平衡混合物组成的计算（含同期平衡）；由参加反应各物质的热力学性质

（△fG0m；△fH0m ，S0m
，Cp,m等）计算化学反应的△rG0m与△rGm；固体分解压，分解温度的计算
。

　　第六章　统计热力学基础

　　一
、基本概念与基本知识

　　统计热力学的基本假设；定位系统与非定位系统；简并态与非简并态；配分函数。

　　二、基本定律与基本理论

　　玻兹曼统计；最概然分布 。

　　三 、基本计算与基本方法

　　最概然分布计算；分子平动
、转动和振动配分函数计算；理想气体简单分子的热力学状态函数计算。

　　第七章　电解质溶液

　　一、基本概念与基本知识

　　电导 、电导率
、摩尔电导率；离子迁移数、离子电导率 、离子淌度；电解质活度、离子平均活度
、平均活度系数
。

　　二、基本定律与基本理论

　　浓度 、温度对电导
、电导率、摩尔电导率的影响；离子独立移动定律；得拜—尤格尔离子互吸理论 、离子氛模型。

　　三
、基本计算与基本方法

　　电导的测定方法及有关计算；迁移诉的测定方法及有关计算；离子强度、用D—H公式计算以及γ±；异离子效应对溶解度的计算；电导测定的应用 。

　　第八章　可逆电池的电动势及其应用

　　一 、基本概念与基本知识

　　原电池
、电解池、电极命名；可逆与不可逆电池 、化学电池
、浓差电池、单液与双液电池 、标准电池；相间电势差、接触电势
、液接电势、盐析；可逆电极分类及常见电极的使用
。

　　二 、基本定律与基本理论

　　电极电势
、标准电极电势；可逆电池热力学；电动势及其测定原理、能斯特方程。

　　三 、基本计算与基本方法

　　根据电池符号书写电极和电池反应 ，根据要求设计电池；各类电极的电极电势的计算；各类电池电动势的计算；应用电化学方法测定
、计算热力学函数；应用电化学方法计算各类平衡常数；电动势测定的其它应用pH测定、γ±测定等 。

第九章　电解与极化作用

　　一 、基本概念与基本知识

　　电解现象
、分解电压；极化、极化曲线 、超电势；化学电源
、金属的电化学腐蚀、防腐方法 、腐蚀电流
。

　　二、基本定律与基本理论

　　电化学极化
、氢超电势理论；塔菲尔公式、浓差极化 、析出电势与析出顺序。

　　三
、基本计算与基本方法

　　与法拉第电解定律有关的计算；实际析出电势的计算及电极反应的判断 。

　　第十章　化学动力学基础（一）

　　一、基本概念与基本知识

　　反应速率 、速率常数；速率方程
、动力学方程；基元反应、基元步骤 、反应分子数；基元反应活化能
、反应级数；半衰期；活化能和表观活化能、指前因子；对峙反应 、平行反应
、连续反应；直链反应、支链反应；反应机理 、决速步骤、确定反应机理的主要步骤等
。

　　二
、基本定律与基本理论

　　具有简单级数的反应的动力学特征；温度对反应速率的影响、Arrhenius方程；各类典型复杂反应的动力学特征；稳态近似与平衡假设。

　　三 、基本计算与基本方法

　　具有简单级数反应的动力学计算；速率常数
、半衰期的计算方法；反应级数及活化能的实验测定；与Arrhenius方程有关的计算；由反应机理书写和推导速率方程；复杂反应表观活化能及基元反应活化能估算；典型复杂反应的动力学计算 。

　　第十一章　化学动力学基础（二）

　　一、基本概念与基本知识

　　碰撞直径 、碰撞截面
、碰撞参数、阈能 、碰撞数
、有效碰撞数、有效碰撞分数 、几率因子
、频率因子；势能面、势能垒活化络合物 、活化焓△rH≠m、活化熵△rS≠m
、活化吉布斯自由能△rG≠m等；催化的基本名词、术语和催化作用；光化学的基本名词
。

　　二 、基本定律与基本理论

　　质量作用定律；气相反应简单碰撞理论要点及基本公式；过渡态理论要点及基本公式；林得曼单分子反应理论；溶液中反应的动力学特征（含离子强度的影响）；表面质量作用定律在多相催化反应中的应用；表面反应为决速步骤的反应的动力学特征；光化学第一定律和第二定律；光化反应动力学特征。

　　三
、基本计算与基本方法

　　简单碰撞理论中碰撞数，有效碰撞分数和速率常数的计算；过渡态理论中△rH≠m、

　　△rS≠m及Ea的计算；量子产率的计算；有关催化反应表观活化能等的计算 。

第十二章　界面现象

　　一 、基本概念与基本知识

　　比表面（分散度）
、比表面吉布斯自由能表面功、表面张力；吸附作用（物理吸附 、化学吸附
、吸附量；吸附热、吸附曲线 、吉布斯吸附超量）；表面活性剂（分类
、性质、胶束 、CMC值、HLB值）；润湿
、铺展、接触角 、毛细现象。

　　二
、基本定律与基本理论

　　单分子吸附理论（朗格缪尔吸附）；BET多分子层吸附理论；弗兰得里希吸附等温式；

　　吉布斯吸附等温式；弯曲液面的附加压力Laplace公式；弯曲液面蒸气压、Kelvin公式及介稳现象
。

　　三 、基本方法与基本计算

　　表面热力学的有关计算；吸附等温式的有关计算（吸附等温式中常数的确定
、比表面、吸附量 、表面层分子截面积）；与曲率半径有关的计算（附加压力蒸气压
、溶解度）。

　　第十三章　胶体分散体系及大分子溶液

　　一、基本概念与基本知识

　　分散相 、分散介质
、各种分散体系；溶胶的基本特征与胶团结构；布郎运动、扩散 、沉降、沉降平衡；丁达尔现象
、光的散射；电泳、电渗 、电动现象
、ζ电势；大分子对溶胶的保护作用、敏化作用；溶胶的制备与净化；大分子溶液特征 、大分子溶液粘度与相对平均分子质量（数均
、质均、粘均） 。

　　二 、基本定律与基本理论

　　胶团结构的双电层理论；胶体稳定性理论（DLVO理论）；胶体聚沉规律（叔采哈代规律
、感胶离子序）；光散射的雷莱公式；沉降速率公式及高度分布律；大分子溶液的渗透压与唐南平衡
。

　　三、基本方法与基本计算

　　利用溶胶动力学性质进行有关计算；ζ电势的计算；大分子溶质相对平均分子量的测定；大分子溶液的渗透压及唐南平衡的有关计算。